bei der DMSG Hessen
und vieles mehr
bei der DMSG Hessen
Unabhängig – persönlich – kompetent
Wir freuen uns Euch unseren neuen Gesundheitsblog vorzustellen. Dieser Blog richtet sich an alle MS-Betroffenen, Menschen mit Beeinträchtigung(en), deren Angehörige, Freundinnen und Freunde sowie Interessierte jeglichen Alters. Lisa, Nadine und Nicole schreiben hier im Namen der DMSG Hessen und möchten euch mit unseren Inhalten zur aktiven Gesundheit motivieren.
Die DMSG Hessen e.V.
MS ist eine chronisch-neurologische Erkrankung des Zentralen Nervensystems und ist auch als die Erkrankung mit den 1.000 Gesichtern bekannt, da sie sich in vielfältigen Symptomen äußern kann.
Die DMSG Hessen e.V. nimmt mit anderen Landesverbänden und dem DMSG-Bundesverband jährlich am Welt-MS-Tag im Mai teil, organisiert Veranstaltungen und Aktionen, um auf Menschen mit Multipler Sklerose (MS) aufmerksam zu machen.
Wir von der DMSG Hessen unterstützen Menschen mit MS und beraten vor Ort in unseren Beratungs- und Regionalstellen, in Kliniken und Praxen, bieten ein umfangreiches Aktivitäts- und Gesundheitsprogramm an und informieren zu neuen medizinischen Erkenntnissen.
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Caricatura in Kassel zeigt Hubbe-Ausstellung: „Bitte etwas ernster!“
Phil Hubbe nimmt kein Blatt vor den Mund – und legt erst recht keinen Stift aus der Hand. In seiner Ausstellung »Bitte etwas ernster!« zeigt die Caricatura Galerie in Kassel vom 28. Februar bis 26. April die ganze Bandbreite seines Schaffens. Ob Alltagssituationen, politische Schlagzeilen oder das Chaos auf dem Fußballplatz – Hubbes Cartoons treffen den Punkt: oft schmerzhaft ehrlich, immer mit einem warmen Augenzwinkern.
Zoom-Vortrag von Dr. Yavor Yalachkov: Stammzell- und CAR-T-Zelltherapie für die MS
Die DMSG Hessen lädt am Donnerstag, 12. Februar 2026 von 18:00 Uhr bis 19:30 Uhr zum Vortrag "Stammzell- und CAR-T-Zelltherapie für die Multiple Sklerose" ein. Redner ist PD Dr. Dr. med. Yavor Yalachkov.
Selbsthilfe und Sie: Werden Sie Teil einer Gruppe in Ihrer Nähe oder gründen Sie Ihren eigenen MS-Treff
Sie haben Ihre MS-Diagnose erst kürzlich erhalten oder sind schon länger auf der Suche nach Gemeinschaft und Austausch über Ihre Krankheit? Dann finden Sie auf unserer Website Ansprechpartner:innen und Treffs in Ihrer Nähe. Es ist nichts Passendes dabei? Dann gründen Sie doch einfach Ihre eigene Gruppe. Wir unterstützen Sie!
