Am 19. Juni 2026 hat die Europäische Kommission (EC) Cenrifki® (Tolebrutinib) zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit sekundär progredienter Multipler Sklerose (SPMS) ohne Schübe in den letzten zwei Jahren zugelassen. Mit diesem Wirkstoff wird erstmals ein BTK-Inhibitor (Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor) für die Therapie der MS zur Verfügung stehen. Der DMSG-Bundesverband informiert zusammen mit einem Experten über die wichtigsten medizinischen und zugangsbedingten Aspekte.
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